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   CRIANÇAS DE OSSOS DE VIDRO
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A osteogenesis imperfecta mais conhecida como doença dos ossos de vidro é uma doença de origem genética que provoca alterações na produção de colágeno. É detectada facilmente, pois a criança sofre diversas fraturas em movimentos bruscos, tropeços e até a força dos próprios músculos.

  A quebra dos ossos traz uma terrível conseqüência: o encurvamento dos ossos longos como os da coluna, pernas e braços. Gerando deformidades irreversíveis.
A doença pode se manifestar através da esclerótica azulada, dentes acinzentados, formato de rosto triangular, deficiência auditiva, dificuldade de locomoção, compressão do coração e pulmões (em casos graves), sudorese e fragilidade muscular.
  As fraturas geradas pela doença são os principais problemas, pois através delas é que se inicia o processo de encurvamento dos ossos. As fraturas ocorrem principalmente na infância por ser uma fase de descobrimentos, peraltices e de falta de conhecimento do problema. Pode ser percebida quando a criança chora de repente de forma alta, quando algum membro da criança não se movimenta, quando algum membro da criança está com retenção de calor e inchaço.
  Pode ser classificada como:
Tipo I: Inclui pessoas aparentemente normais com poucas fraturas e deformação nos ossos longos.
Tipo II: Inclui pessoas que não resistem à doença e falecem logo após o nascimento. É o tipo mais grave da doença.
Tipo III: Inclui pessoas com um grau variando de moderado a grave, caracterizado pelo formato do rosto, baixa estatura e deformidade nos ossos longos.
Tipo IV: Inclui pessoas que apresentam gravidade e características heterogêneas da doença.
  O tratamento é feito através de vários medicações,as quais inibirem a reabsorção óssea, mas os melhores efeitos são obtidos através da fisioterapia e da alimentação.
Deve-se fazer exercícios independente do local e da hora, além de comer alimentos naturais e saudáveis evitando álcool, alimentos gordurosos, cafeína e refrigerantes.
 
 
 
 
 

 

 

 
 
 
 
 
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